第八章 胆碱受体阻断药第八章第八章 胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药
胆碱受体阻断药分为
M-胆碱受体阻断药
O M1胆碱受体阻断药:阿托品、哌仑西平
O M2胆碱受体阻断药:阿托品、tripitramine
O M3胆碱受体阻断药:阿托品、达非那新
N-胆碱受体阻断药
ON1胆碱受体阻断药:神经节阻断药(美加明、咪芬)
ON2胆碱受体阻断药:骨骼肌松弛药
M受体阻断药
8.1 阿托品类生物碱
1.莨菪碱:颠茄、莨菪、曼陀罗
阿托品2.东莨菪碱:洋金花
东莨菪碱3.山莨菪碱:唐古特莨菪
山莨菪碱阿托品,Atropine
癫茄,红水茄,刺茄癫茄,红水茄,刺茄
曼陀罗曼陀罗
[作用机制]
1. 可竞争性地拮抗 ACh 或其他 M 胆
碱受体激动药对 M 受体的激动作用
2. 对M-R高选择性,但对亚型选择性低
3. 对外源性ACh作用强
4. 大剂量对N1、α1-R也有阻断作用
1.腺体
唾液腺、汗腺最敏感,较大剂量
减少胃液;大剂量可有皮肤干燥
2.眼 散瞳;眼压↑;调节麻痹
3.平滑肌
松弛多种内脏平滑肌,尤其是对过
度活动或痉挛的平滑肌极为显著
5.血管 治疗量阿托品对血管与血压
无明显影响,大剂量阿托品
可解除小血管痉挛,增加组
织灌注量,改善微循环.
6.CNS症状 0.5~1mg;2~5mg;100mg↑;
严重中毒时,兴奋转为抑制
4.心脏
治疗量可见短暂的心率减慢,血压、心输出量不变
较大剂量,心率加快(原因?)
房室传导:促进传导
[药理作用]

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